Σε ανακοίνωση που εξέδωσε ο ΕΟΦ, γνωστοποιεί ότι ανακαλεί τις παρτίδες 61084/464 και 60271/120 του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED και την ανάκληση των παρτίδων 90059FN00 και 91345UI00 του in vitro διαγνωστικού προϊόντος για το κουτί αντιδραστηρίου «ARCHITECT B12 Reagent Kit». Στην πρώτη περίπτωση, τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων που διενεργήθηκαν από τη Διεύθυνση Εργαστηρίων του…
Read MoreΑνακαλεί φλεβοκαθετήρα που δεν τηρεί τις προδιαγραφές ο ΕΟΦ
