Κατεψυγμένες γαρίδες ανακαλεί ο ΕΦΕΤ (Φωτο)

Δείτε για ποιο προϊόν πρόκειται – Χαρακτηρίστηκε μη ασφαλές διότι περιείχε θειώδη, σε τιμή που υπερέβαινε το ανώτατο επιτρεπτό όριο Στην ανάκληση κατεψυγμένων γαρίδων από την αγορά προχωρά ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων. Συγκεκριμένα, ο ΕΦΕΤ και ειδικότερα η Περιφερειακή Διεύθυνση Αττικής, κατά τη διενέργεια ελέγχων προέβη σε δειγματοληψία τροφίμου με τα στοιχεία: «MARIO’S CHOICE, ΓΑΜΠΑΡΗ ΑΙΓΑΙΟΥ ΜΜ IQF», με…

Read More

Μουστοκούλουρα ανακαλεί ο ΕΦΕΤ

Μουστοκούλουρα μαλακά ανακαλεί από την αγορά ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων. Συγκεκριμένα ο ΕΦΕΤ και ειδικότερα η Περιφερειακή Διεύθυνση Δυτικής Ελλάδας, κατά τη διενέργεια ελέγχων προέβη σε δειγματοληψία τροφίμου με τα στοιχεία: Μουστοκούλουρα Μαλακά 350 γρ., νηστήσιμα με ημερομηνία ανάλωσης κατά προτίμηση πριν από 01/08/2021 και αριθμό παρτίδας LOT 1111421, που παράγεται από την εταιρεία «ΕΥΑΓΓΕΛΟΣ ΤΣΑΝΟΣ ΕΠΕ». Το προϊόν…

Read More

Ο ΕΦΕΤ ανακαλεί σουβλάκι κοτόπουλο με σαλμονέλα (Φωτο)

Ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίγων ανακαλεί παρτίδα με σουβλάκι κοτόπουλο στήθος καθώς εντοπίστηκε σαλμονέλα. Συγκεκριμένα, όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, ο Ε.Φ.Ε.Τ και συγκεκριμένα η Περιφερειακή Διεύθυνση Ηπείρου, κατά τη διενέργεια ελέγχων στο πλαίσιο του Προγράμματος «Επίσημος έλεγχος Μικροβιολογικών κριτηρίων ασφάλειας τροφίμων» έτους 2021, προέβη σε δειγματοληψία κατεψυγμένου παρασκευάσματος κρέατος από κρέας πουλερικών, με την εμπορική ονομασία «ΚΟΤΟΠΟΥΛΟ ΣΤΗΘΟΣ ΣΟΥΒΛΑΚΙ…

Read More

Φάρμακο για την καρδιά ανακαλεί ο ΕΟΦ

Την ανάκληση των παρτίδων 2000913, 2000914 και 2000915 με ημερομηνία λήξης 11/2021 του φαρμακευτικού προϊόντος ADRENALINE 1 mg/ml injection solution, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων. Όπως αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση, εντοπίστηκε αστοχία υλικού (βαθιά χαραγή στο λαιμό της φύσιγγας) σε τεμάχια παρτίδων του προϊόντος που διακινήθηκαν σε χώρα της Ευρώπης. Η απομάκρυνση των ανωτέρω παρτίδων από την ελληνική αγορά αποφασίστηκε,…

Read More

Ανακαλεί κρέμα για το δέρμα ο ΕΟΦ

Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην χρησιμοποιούν το προϊόν Focallure Herbal Cream. Πρόκειται για κρέμα, η οποία περιέχει το γλυκοκορτικοειδές, betamethasone – 17 – valerate, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς να δηλώνεται στην επισήμανση. Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΕΟΦ: “Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι μέσω του διαδικτύου, διαφημίζεται και διακινείται το προϊόν Focallure Herbal Cream. Το…

Read More

Φάρμακο για υπερτασικούς ανακαλεί ο ΕΟΦ

Ο ΕΟΦ προχωράει στην ανάκληση του φαρμακευτικού προϊόντος NORMOLOSE TAB.50MG/TAB. BTx20 (Blister2x10) που δίνεται σε άτομα με υπέρταση. Όπως αναφέρει ο Οργανισμός ο κωδικός του barcode του προϊόντος δεν αντιστοιχεί στον δηλωμένο κωδικό της ετικέτας γνησιότητας (τονίζεται ότι η εν λόγω παρτίδα δεν φέρει κανένα ποιοτικό πρόβλημα). Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που έχει…

Read More

Νοθευμένο μέλι ανακαλεί ο ΕΦΕΤ

Στην ανάκληση νοθευμένου με αμυλοσιρόπιο μελιού από άνθη και βότανα προχωρά ο Ενιαίος Φορέας Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ). Όπως ανακοινώθηκε, ο ΕΦΕΤ και ειδικότερα η η Περιφερειακή Διεύθυνση Ανατολικής Μακεδονίας & Θράκης, στο πλαίσιο των ελέγχων που διενεργεί και σε συνεργασία με την Χημική Υπηρεσία Κεντρικής Μακεδονίας – Τμήμα Α’ που διεξήγαγε τις χημικές αναλύσεις, διαπίστωσε την εμπορία προϊόντος το οποίο,…

Read More

Ο ΕΦΕΤ ανακαλεί βιολογικές νιφάδες σόγιας που περιέχουν «αλκαλοειδή τροπανίου» (Φωτο)

Ο Ε.Φ.Ε.Τ. ενημερώθηκε, μέσω του Συστήματος Έγκαιρης Προειδοποίησης για τα Τρόφιμα και τις Ζωοτροφές (RASFF), σχετικά με τη διακίνηση προϊόντος και συγκεκριμένα βιολογικών νιφάδων σόγιας, στο οποίο ανιχνεύτηκε άθροισμα αλκαλοειδών τροπανίου (ατροπίνη, σκοπολαμίνη) σε ποσότητα που αποτελεί υπέρβαση του τοξικολογικού δείκτη οξείας τοξικότητας για παιδιά ARfD, κατά 209 %. Το προϊόν διατίθεται σε συσκευασίες α) των 250 γραμμαρίων, με αριθμούς…

Read More

Παρτίδα αντικαταθλιπτικού ανακαλεί ο ΕΟΦ

Την ανάκληση παρτίδας αντικαταθλιπτικού φαρμάκου αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), καθώς σε αναλύσεις βρέθηκε ότι το προϊόν δεν συμφωνούσε με τις προδιαγραφές. Ο ΕΟΦ ανακαλεί την παρτίδα 1902250 του φαρμακευτικού προϊόντος ENIDAP CAPS 100MG/CAP BTx30 CAPS, “επειδή τα αποτελέσματα των ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της ομοιομορφίας μάζας”, όπως αναφέρεται σε σχετική…

Read More

Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακο μετά την προειδοποίηση για τα γενόσημα του Zantac

Ο φόβος για την ρανιτιδίνη του Zantac έφτασε στην Ελλάδα Την ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLANF.C.TAB150MG/TAB αποφάσισε ο ΕΟΦ. Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνειη εταιρεία, κατόπιν της αναστολής του πιστοποιητικού καταλληλότητας του παραγωγού Saraca Laboratories Limited για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.…

Read More